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- 临床评价 -
公司提供国内外医疗器械产品临床试验方案的设计、机构筛选、临床监查、统计分析、报告撰写以及同品种对比临床评价等专业服务。用我们专业的临床研究团队为您提供全方位的临床评价服务。
临床试验
同品种对比
服务内容
临床试验方案的设计；
机构筛选；
临床监查；
统计分析；
报告撰写
工作流程
资料要求
《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号）
工作时限
12-24个月
此工作时限根据以往经验评估，具体项目的工作时限，以 实际发生为准。
